logo

Благотворительный центр
детского больничного
и социального волонтёрства

img г.Калининград, ул.Дм. Донского, 23 Волонтерская БЦ "Верю в чудо"

  • ENGeng
  • +7 (4012)
  • 37-66-23
  • E-mail: deti39@mail.ru
  • eng eng eng eng
  • 1
img

Софию Лагутинскую, руководителя Благотворительного центра «Верю в чудо», выдвинули от Калининграда на Государственную премию России в области благотворительности. Общественная палата РФ запустила портал народного голосования, где каждый гражданин имеет возможность поддержать кандидата, выдвинутого на Государственную премию от его региона. Поддержать Калининградскую область в голосовании можно по ссылке: http://xn--90afbdqaauyfreoa6l1b.xn--p1ai/


подробнее...

img

Для творческих занятий:     бумага цветная; картон цветной и белый; клей-карандаш; книжки-малютки для детей от года; канцтовары


подробнее...

img

11 ноября стартует десятая смена социальной реабилитационной программы «Мираклион. Осень-2017» - лагеря для детей, перенесших жизнеугрожающие заболевания...


подробнее...

Как вы можете помочь?

Нужная твоя помощь

Наши друзья

Подпишись на рассылку

получай новости о центре на e-mail


Поиск по сайту
 

Виталик Бутенко

Виталик Бутенко

 19 лет

 г. Балтийск (Калининградская обл.)

 498 962,00 руб.


диагноз: Мышечная дистрофия Дюшенна


Как дышать...
Это значит что-то делать очень легко. 

Он как дышит - значит естественно и просто.

Но, знаете ли, не всегда это естественно и просто.

Наш организм очень легко и очень непредсказуемо может выдать генетический дефект.
Вот, например, миодистрофия Дюшенна. Она является наиболее распространенной генетический болезнью, диагностируемой в детстве. По приблизительным подсчетам ею страдает 1 мальчик из 3,500 (около 20,000 новых случаев каждый год). Поскольку ген Дюшена обнаружен в X-хромосоме, он непосредственно влияет только на мальчиков, вне зависимости от расы и национальности.

Мышечная дистрофия Дюшенна приводит к прогрессивной потере сил. Причина таких изменений кроется в мутации гена, несущего информацию о дистрофии. Поскольку ген - дистрофин отсутствует, клетки мускулов легко повреждаются. Прогрессирующая слабость мускулов приводит к серьезным медицинским проблемам, в большинстве случаев возникают трудности в работе лёгких и сердца. 

Заболевание мышечной дистрофией Дюшенна может передаваться от родителей к ребенку, но приблизительно 35% случаев происходят из-за произвольной спонтанной мутации гена. Иными словами, это проблема может коснуться каждого. Несмотря на то, что существует ряд медицинских мер по лечению дистрофии Дюшенна, направленных на замедление процесса ослабления мышц, на сегодняшний день нет чудодейственных средств, способных полностью излечить болезнь.

Прочитали? 

А теперь давайте задумаемся, что лежит под такими простыми словами как "возникают трудности в работе лёгких".
Это значит, что человек не может дышать сам. То, что мы делаем сейчас, в этот самый момент, даже не задумываясь об этом, дается человеку, получившему от природы такой дефект, дается с большим трудом.

Но современная медицина может помочь таким детям - есть аппараты искусственной вентиляции лёгких. Ими оснащены только отделения реанимации.
Вот и получается, что дышать можно только в больнице, в реанимации.
По крайней мере, у нас в области.
Один такой мальчик живет в реанимации уже 3 года. Он любит смотреть фильмы, и очень много всего знает. 
И конечно, ему очень хочется домой. Но чтобы жить дома, нужен аппарат ИВЛ.
В столице нашей Родины городе Москва многие дети живут дома с аппаратом ИВЛ и даже ходят в бассейн!
Мы с Виталиком о бассейне даже не мечтаем... Мечтаем просто о доме.

Аппарат ИВЛ стоит 498 962 рубля. 

Мы все знаем, что калининградцы и жители Калининградской области - самые отзывчивые люди и просим о помощи для Виталика, просим помочь ему дышать.

Помочь можно здесь http://deti39.com/donate/

Спасибо, друзья!



23.05.2016
Виталик ушел во сне. Светлая память!


18.04.2016
Новости с Вконтакте:
Аппарат искусственной вентиляции лёгких для Виталика Бутенко уже на "финишной прямой". Совсем скоро он будет в больнице у Виталика.
Дальше врачи больницы будут очень аккуратно "переводить" Виталика на этот домашний аппарат вентиляции лёгких.

Постепенно отпуская домой.
Это очень серьезные процессы, полностью новые для Калининградской области.
Поэтому спешить здесь никак нельзя.


07.04.2016
Сбор завершен! Доставка препарата ИВЛ ожидается. Переизбыток средств направлен на закуп расходных материалов для препарата ИВЛ.

29 Марта 2016
Оборудование заказано. В настоящий момент ожидается его доставка в Калининград. Виталик по-прежнему в больнице. Сбор открыт.

Февраль 2016
Виталик по-прежнему в больнице. Молодой человек принял крещение. А в конце месяца волонтёры ВерюВЧудовцы поздравили Виталика с Днём Рождения.
Отчет о пожертвованиях и их расходовании доступен по ссылке в разделе "Текущий финансовый отчет БЦ "Верю в чудо" за 2016 год" (обновляется ежемесячно).